Σύλλογοι Ασθενών

Πως θα γίνεται η πιστοποίηση των ατόμων με ειδικές ανάγκες; Όλες οι αλλαγές

Πως θα γίνεται η πιστοποίηση των ατόμων με ειδικές ανάγκες; Όλες οι αλλαγές

Σε αλλαγές που στόχο έχουν να μειώσουν την ταλαιπωρία των πολιτών που προσέρχονται στα ΚΕΝΤΡΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (ΚΕΠΑ) προχωρά το ΙΚΑ. Ειδικότερα, από σήμερα : Α) Η υποβολή του αιτήματος εξέτασης από την Επιτροπή Αναπηρίας, μπορεί να γίνεται και μέσω της ιστοσελίδας του ΙΚΑ. Έτσι απαλλάσσονται της υποχρέωσης φυσικής υποβολής του αιτήματος και αποφεύγεται μία δοκιμασία για αυτή την ευαίσθητη κ... »

Ο Πόνγκο, ο Σπάνιος Μωβ Ελέφαντας διηγείται την ιστορία του

Ο Πόνγκο, ο Σπάνιος Μωβ Ελέφαντας διηγείται την ιστορία του

Μήνυμα Αγάπης, Θάρρους και Αποδοχής της Διαφορετικότητας στη ζωή μας, έστειλε ο Πόνγκο ο Σπάνιος Μωβ Ελέφαντας στην πρώτη επίσημη «συνάντηση» του που πραγματοποίησε ο Σύλλογος Ασθενών «Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας»  με αφορμή τη διάθεση του ομώνυμου παιδικού βιβλίου, στο πλαίσιο του μήνα ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης του Κοινού. Το βιβλίο είναι αφιερωμένο στη μικρή Ελένη που υπήρξε πηγή έμπνευσης... »

Εμπόδιο για τους ρευματοπαθείς τα μέτρα για την αποζημίωση νέων φαρμάκων στην Ελλάδα

Εμπόδιο για τους ρευματοπαθείς τα μέτρα για την αποζημίωση νέων φαρμάκων στην Ελλάδα

Έντονη είναι η ανησυχία των ρευματοπαθών σχετικά με μέτρα που πρόκειται να εφαρμοστούν αναφορικώς με την αποζημίωση των νέων φαρμάκων στη χώρα μας. Τα μέτρα αυτά πλήττουν τους ασθενείς οι οποίοι χρειάζονται  νέες καινοτόμες θεραπείες αφού δεν ανταποκρίνονται στις υπάρχουσες. Στα νέα αυτά μέτρα προβλέπεται ότι  για να αποζημιωθεί ένα νέο φάρμακο για τον Έλληνα ασθενή, θα πρέπει πρώτα το φάρμακο αυτ... »

Ενημερωτική εκδήλωση για τις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου

Ενημερωτική εκδήλωση για τις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας πραγματοποιεί ανοικτή εκδήλωση στην Αθήνα με θέμα «ΙΦΝΕ: Όσα πρέπει να γνωρίζεις από τη διάγνωση έως και το χειρουργείο», στο πλαίσιο των δράσεών του για την ενημέρωση των ασθενών, του οικογενειακού τους περιβάλλοντος αλλά και του ευρύτερου κοινού σχετικά με τη νόσο του Crohn και την ελκώδη κολίτιδα, παθήσεις που είναι γνωστές και ως ... »

ΚΕΦΙ: Επιστημονική ημερίδα για τις Κλινικές Μελέτες

ΚΕΦΙ: Επιστημονική ημερίδα για τις Κλινικές Μελέτες

O Σύλλογος Καρκινοπαθών-Εθελοντών-Φίλων-Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών διοργανώνει Επιστημονική Ημερίδα, την Τρίτη 13 Δεκεμβρίου 2016 και ώρα 17:00-20:00, στον Πολυχώρο IANOS (Σταδίου 24, Αθήνα), με είσοδο ελεύθερη για το κοινό με θέμα τις κλινικές μελέτες. Ο όρος Κλινική Έρευνα αναφέρεται γενικά στην έρευνα η οποία πραγματοποιείται σε ανθρώπους και είναι με τέτοιο τρόπο σχεδιασμένη, ώστε να αποκτήσουμε... »

Συστάθηκε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών με Ρευματικά Νοσήματα «ΡΕΥΜΑΖΗΝ»

Συστάθηκε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών με Ρευματικά Νοσήματα «ΡΕΥΜΑΖΗΝ»

Η σύσταση της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα «ΡΕΥΜΑΖΗΝ» έρχεται να καλύψει μία ανάγκη ετών για τη δημιουργία ενός ενιαίου οργάνου που θα συγκεντρώνει και θα εκπροσωπεί τη «φωνή» των Ελλήνων ρευματοπαθών απέναντι στην Πολιτεία.Οι εκπρόσωποι του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων Παιδιών με χρόνιες Ρευματοπάθειες, του Συλλόγου Φίλων των... »

Βιωματικά σεμινάρια για τον καρκίνο του μαστού: «Είσαι γυναίκα. Είσαι δύναμη!»

Βιωματικά σεμινάρια για τον καρκίνο του μαστού: «Είσαι γυναίκα. Είσαι δύναμη!»

Ένα πρόγραμμα βιωματικών σεμιναρίων που εστιάζει ολιστικά στην αντιμετώπιση της γυναίκας ασθενούς , «ταξίδεψε» σε Αθήνα Θεσσαλονίκη, Πάτρα, δίνοντας τη δυνατότητα σε χιλιάδες γυναίκες με καρκίνο μαστού να παρακολούθησαν μια σειρά δωρεάν βιωματικών σεμιναρίων με στόχο τη στήριξη τους και τη συναισθηματική ενδυνάμωση τους. Το πρόγραμμα «Είσαι γυναίκα. Είσαι δύναμη!» της Novartis, τελεί υπό την αιγίδ... »

Το «Επιδέρμια» διεκδικεί τα δικαιώματα των ασθενών με ψωρίαση

Το «Επιδέρμια» διεκδικεί τα δικαιώματα των ασθενών με ψωρίαση

Το Επιδέρμια είναι ένας σύλλογος ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα, με έδρα τη Θεσσαλονίκη. Το Επιδέρμια δημιουργήθηκε το 2014 αποκλειστικά από ασθενείς μέσα από την πρόδηλη ανάγκη τους να διεκδικήσουν τα δικαιώματα τους. Ο πρωταρχικός στόχος του Επιδέρμια είναι η διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα και η υποστήριξή τους με κάθε δυνατό τρόπο και μέσο.... »

Χωρίς θεραπεία οι διαβητικοί λόγω κρίσης και γραφειοκρατείας

Χωρίς θεραπεία οι διαβητικοί λόγω κρίσης και γραφειοκρατείας

Ο Σακχαρώδης Διαβήτης, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), έχει εξελιχθεί σε μάστιγα που εξαπλώνεται με ραγδαίους ρυθμούς παγκοσμίως. Δεν είναι τυχαίο άλλωστε ότι η φετινή Παγκόσμια Ημέρα Υγείας ήταν αφιερωμένη στο Σακχαρώδη Διαβήτη. Σύμφωνα με την Παγκόσμια Ομοσπονδία Διαβήτη (IDF), υπολογίζεται ότι ένας στους 11 ενήλικες, δηλαδή 415 εκατομμύρια, πάσχουν από Διαβήτη, ενώ το 2040 ο αρ... »

Ασθενείς με ηπατίτιδα C δεν έχουν πρόσβαση στη θεραπεία

Ασθενείς με ηπατίτιδα C δεν έχουν πρόσβαση στη θεραπεία

Ο Σύλλογος Ασθενών Ήπατος Ελλάδος “Προμηθέας”, σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Πολιτικής Υγείας του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου, πραγματοποίησε μελέτη για την Αξιολόγηση των Συνθηκών Διαβίωσης και της Πρόσβασης των Ασθενών με Ηπατίτιδα C στις Υπηρεσίες Υγείας  – “HOPE V Study”. Σύμφωνα με τη μελέτη, το 49,3% του δείγματος έχει εισόδημα κατώτερο των 500 ευρώ, ενώ το 42,2% δεν απασχολείται επαγγελματι... »

Page 15 of 17«1314151617»