Σύλλογοι Ασθενών

Πάρκινσον: Τρέχουμε μαζί στον Ημιμαραθώνιο της Αθήνας

Πάρκινσον: Τρέχουμε μαζί στον Ημιμαραθώνιο της Αθήνας

Στον Ημιμαραθώνιο της Αθήνας, που διοργανώνεται για έκτη συνεχή χρονιά από τον ΣΕΓΑΣ και τον Δήμο Αθηναίων, θα συμμετάσχουν τα μέλη και οι φίλοι της εταιρείας εθελοντών και ασθενών με νόσο Πάρκινσον «ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ Κίνηση» και μας προσκαλούν όλους να τρέξουμε μαζί τους. Ο Ημιμαραθώνιος θα διεξαχθεί την Κυριακή 19 Μαρτίου 2017 και η συμμετοχή των ανθρώπων της «ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ Κίνηση» σε αυτόν εντάσσεται στο π... »

Ελληνική Εταιρεία Υποστήριξης Παιδιών με Γενετικά Προβλήματα  «το Μέλλον»

Ελληνική Εταιρεία Υποστήριξης Παιδιών με Γενετικά Προβλήματα «το Μέλλον»

Ο Σύλλογος «το Μέλλον» είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός που έχει τους παρακάτω στόχους: Κοινωνική και οικονομική υποστήριξη των γονέων και των παιδιών που πάσχουν από συγγενείς ανωμαλίες με ή χωρίς ψυχοκινητική καθυστέριση. Σωστή ενημέρωση των οικογενειών με βάση τα πρόσφατα επιστημονικά δεδομένα. Διοργάνωση σεμιναρίων, συνεδρίων, διαλέξεων με την συμμετοχή Ελλήνων και ξένων επιστημόνων για ... »

Επιστημονική ημερίδα για τον καρκίνο τραχήλου μήτρας από τον σύλλογο «ΚΕΦΙ» Αθηνών

Επιστημονική ημερίδα για τον καρκίνο τραχήλου μήτρας από τον σύλλογο «ΚΕΦΙ» Αθηνών

Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών-Εθελοντών-Φίλων-Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» Αθηνών διοργανώνει Επιστημονική Ημερίδα, την Τετάρτη 25 Ιανουαρίου 2017 και ώρα 17:00-21:00, στην Λέσχη Αξιωματικών Ενόπλων Δυνάμεων (Ρηγίλλης 1, Αθήνα – ΑΙΘΟΥΣΑ «ΤΕΡΨΙΧΟΡΗ), με είσοδο ελεύθερη για το κοινό. Η εκδήλωση τελεί υπό την Αιγίδα της Ελληνικής Εταιρείας Γυναικολογικής Ογκολογίας και υλοποιείται με την ευγενική υποστήριξη της εταιρ... »

Πάμε θέατρο για τη στήριξη του Συλλόγου Οροθετικών Ελλάδας

Πάμε θέατρο για τη στήριξη του Συλλόγου Οροθετικών Ελλάδας

Αφιερωμένη στη «Θετική Φωνή» θα είναι το Σάββατο 21 Ιανουαρίου 2017 η παράσταση «Το κλουβί με τις τρελές», που ανεβαίνει στο θέατρο «Αθήναιον» στη Θεσσαλονίκη σε σκηνοθεσία Αχιλλέα Ψαλτόπουλου. Η παράσταση ξεκινάει στις 21:00 και μέρος των εσόδων θα διατεθεί για τους σκοπούς του Συλλόγου Οροθετικών Ελλάδος. «Το Κλουβί με τις Τρελές», μια σάτιρα ορόσημο του σεξισμού και των ηθών, επίκαιρη όσο ποτέ,... »

ΛΑΜΨΗ – Σύλλογος Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματικές Ασθένειες Β. Ελλάδος

ΛΑΜΨΗ – Σύλλογος Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματικές Ασθένειες Β. Ελλάδος

Ο σύλλογος ΛΑΜΨΗ ιδρύθηκε το 1987 στη Θεσσαλονίκη από γονείς απ’ όλη τη Βόρεια Ελλάδα που τα παιδιά τους προσβλήθηκαν από κακοήθες νόσημα και νοσηλεύτηκαν στα παιδο-ογκολογικά τμήματα της Θεσσαλονίκης. Στη Θεσσαλονίκη υπάρχουν 2 παιδο-ογκολογικά τμήματα, ένα στο Ιπποκράτειο Γ.Ν. Θεσσαλονίκης κι ένα στο ΑΧΕΠΑ που εντάσσεται στη Β΄ Παιδιατρική κλινική, ενώ αντίστοιχη κλινική στο Γ.Ν. Θ. Παπανικολάου... »

SOS από τους ρευματοπαθείς στην χώρα μας

SOS από τους ρευματοπαθείς στην χώρα μας

“Τον κώδωνα του κινδύνου” κρούει η νεοσύστατη Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, γονέων, κηδεμόνων & φίλων παιδιών με ρευματικά νοσήματα «Ρευμαζήν», για την ενδεχόμενη καθυστέρηση στην πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, λόγω της αλλαγής του τρόπου αποζημίωσης των καινοτόμων φαρμάκων, αποστέλλοντας σχετική επιστολή στον Υπουργό Υγείας, κ. Ανδρέα Ξανθό. Με την επιστολή αυτή, η οποία μάλιστα κοινο... »

Πως θα γίνεται η πιστοποίηση των ατόμων με ειδικές ανάγκες; Όλες οι αλλαγές

Πως θα γίνεται η πιστοποίηση των ατόμων με ειδικές ανάγκες; Όλες οι αλλαγές

Σε αλλαγές που στόχο έχουν να μειώσουν την ταλαιπωρία των πολιτών που προσέρχονται στα ΚΕΝΤΡΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (ΚΕΠΑ) προχωρά το ΙΚΑ. Ειδικότερα, από σήμερα : Α) Η υποβολή του αιτήματος εξέτασης από την Επιτροπή Αναπηρίας, μπορεί να γίνεται και μέσω της ιστοσελίδας του ΙΚΑ. Έτσι απαλλάσσονται της υποχρέωσης φυσικής υποβολής του αιτήματος και αποφεύγεται μία δοκιμασία για αυτή την ευαίσθητη κ... »

Ο Πόνγκο, ο Σπάνιος Μωβ Ελέφαντας διηγείται την ιστορία του

Ο Πόνγκο, ο Σπάνιος Μωβ Ελέφαντας διηγείται την ιστορία του

Μήνυμα Αγάπης, Θάρρους και Αποδοχής της Διαφορετικότητας στη ζωή μας, έστειλε ο Πόνγκο ο Σπάνιος Μωβ Ελέφαντας στην πρώτη επίσημη «συνάντηση» του που πραγματοποίησε ο Σύλλογος Ασθενών «Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας»  με αφορμή τη διάθεση του ομώνυμου παιδικού βιβλίου, στο πλαίσιο του μήνα ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης του Κοινού. Το βιβλίο είναι αφιερωμένο στη μικρή Ελένη που υπήρξε πηγή έμπνευσης... »

Εμπόδιο για τους ρευματοπαθείς τα μέτρα για την αποζημίωση νέων φαρμάκων στην Ελλάδα

Εμπόδιο για τους ρευματοπαθείς τα μέτρα για την αποζημίωση νέων φαρμάκων στην Ελλάδα

Έντονη είναι η ανησυχία των ρευματοπαθών σχετικά με μέτρα που πρόκειται να εφαρμοστούν αναφορικώς με την αποζημίωση των νέων φαρμάκων στη χώρα μας. Τα μέτρα αυτά πλήττουν τους ασθενείς οι οποίοι χρειάζονται  νέες καινοτόμες θεραπείες αφού δεν ανταποκρίνονται στις υπάρχουσες. Στα νέα αυτά μέτρα προβλέπεται ότι  για να αποζημιωθεί ένα νέο φάρμακο για τον Έλληνα ασθενή, θα πρέπει πρώτα το φάρμακο αυτ... »

Ενημερωτική εκδήλωση για τις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου

Ενημερωτική εκδήλωση για τις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας πραγματοποιεί ανοικτή εκδήλωση στην Αθήνα με θέμα «ΙΦΝΕ: Όσα πρέπει να γνωρίζεις από τη διάγνωση έως και το χειρουργείο», στο πλαίσιο των δράσεών του για την ενημέρωση των ασθενών, του οικογενειακού τους περιβάλλοντος αλλά και του ευρύτερου κοινού σχετικά με τη νόσο του Crohn και την ελκώδη κολίτιδα, παθήσεις που είναι γνωστές και ως ... »

Page 18 of 21«1617181920»