venetoclax

Venetoclax: Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπό όρους για ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

Venetoclax: Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπό όρους για ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

H Ευρωπαϊκή Επιτροπή (Ε.Ε) ενέκρινε πρόσφατα την άδεια κυκλοφορίας του Venetoclax της βιοφαρμακευτικής εταιρείας AbbVie, υπό όρους, ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (ΧΛΛ) που είτε δεν ανταποκρίθηκαν σε άλλες θεραπείες, είτε έχουν έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p ή μετάλλαξη του TP53. Το Venetoclax έλαβε έγκριση ως θεραπεία με νέο μηχανισμό δράσης και είναι η πρώτ... »

Θετική Γνωμοδότηση για το venetoclax για τη Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

Θετική Γνωμοδότηση για το venetoclax για τη Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

Η Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έδωσε θετική γνωμοδότηση για το venetoclax για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ), έναν – κατά κανόνα – βραδείας εξέλιξης καρκίνο του μυελού των οστών και του αίματος. Πιο συγκεκριμένα, το venetoclax, ως μονοθεραπεία, ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς με ΧΛΛ μ... »

Νέα θεραπεία για τη Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

Νέα θεραπεία για τη Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε μέσω διαδικασίας ταχείας αξιολόγησης το venetoclax, τον πρώτο αναστολέα της πρωτεΐνης BCL-2, σε μορφή δισκίων, της AbbVie για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) με έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p και οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία θεραπεία στο παρελθόν. Η ΧΛΛ είναι, κατά κανόνα, ένας βραδείας εξέλιξης καρκίνος του... »